Da li se pacijentima daju objektivne informacije o ms ljekovima ? Ne.

VRLO JE VJEROVATNO DA SE MS PACIJENTIMA PRODAJU BEZVRIJEDNI PROIZVODI SA VRLO NEGATIVNIM EFEKTIMA Jedna od najtežih odluka novodijagnostIkovane osobe oboljele od MS-a je za koji preparat se odlučiti : Copaxone, Avonex, Betaseron, Rebif ? Ova dilema se komplikuje činjenicom da se informacije o ljekovima dobijaju samo sa jedne strane: MS Društva, neurolozi, medicinske sestre. Vrlo subjektivne ocjene dolaze iz objavljenih naučnih clanaka koji su rezultat kliničkih ispitivanja u kojima se testirao preparat. Neko može očekivati da takvi članci budu objektivni ali na žalost to nije slučaj. Ti članci su pisani od strane istraživača koje je uposlila farmaceutska industrija koja proizvodi taj preparat. Takodje ta ispitivanja ne prate pacijente posle samih kliničkih ispitivanja. Nije teško pretpostaviti da autori ovakvih članaka vrlo oduševljeno pišu o određenom preparatu i da su od velike pomoći za oboljele. Farmaceutske kuće onda uzimaju ove članke i objavljuju, sa vrlo subjektivnim zaključcima i predstavljaju ih i boljim nego što jesu. Informacija onda počinje da kruži i da se ponavlja kao mantra. Tako bolesnik od MS-a ima vrlo malo nade da će mu budući i postojeći ljekovi pomoći zato što realno i nema pravu informaciju. Ozbiljan konflikt interesa u medicinskoj profesiji je prepoznat što je dovelo do formiranja organizacije poznate kao COCHRANE COLLABORATION (http://www.cochrane.org/) koja je formirana 1992. Glavni cilj organizacije je da pomogne ljudima da budu vrlo dobro informisani u odlukama koje donose za svoje zdravlje tako sto detaljno provjeravaju svaku informaciju i efekte postojećih preparata koji se nalaze na tržištu. Organizacija ima 50 istraživačkih grupa širom svijeta sa medicinskim specijalistima oslobođenih uticaja farmaceutske industrije koji pripremaju izvještaje o realnom stanju ljekova. Oko 10 hiljada ljudi je uključeno volonterski u samom radu. Dobra vijest je da Cochrane Collaboration daje objektivnu sliku o MS ljekovima. Loša vijest je da nacionalna društva i udruženja za MS neurolozi i medicinske sestre ignoriišu rezultate ovih objektivnih ispitivanja. I većina bolesnika od MS ne dobiju validnu informacju o MS ljekovima. Npr. Copaxone realno usporava napredak bolesti kažu klinička ispitivanja. Ali glavni zaključak ovih ispitivanja objavlje je u Novembru 2004 u The Lancet visoko prestižnom medicinskom žurnalu: “ Sva naša sistematska istraživanja u kontrolnim grupama našla su vrlo malo potvrde da Copaxone može pomoći kod MS-a, čak nije ništa bolji od placebo efekta jer nema razlike kod pacijenata koji su ga realno uzimali od onih koji su bili na placebo kroz dvije godine od posmatranja”. Ovo je zaključak koji je objavljen bez upliva farmaceutske kompanije. Isti slučaj je i sa drugim preparatima, a sve je to objavljeno u The Lancet februara 2004 str 26. Činjenica je da interferoni vrlo malo mogu pomoći kod MS-a na duže staze. Za mene je ovo vrlo tužno da MS pacijentima se nastavljaju davati tako loši preparati i da im se prodaju bez obzira na loše efekte. Ko hoće da dobije objektivnu sliku o ljekovima neka čita Cochrane časopise i neka donese sopstveni zaključak. Ashton Embry, New Pathways br.32, str 24,25
Preuzeto sa: Multipla skleroza (MS), grupa podrške