Zajednica multiple skleroze ima neke velike izreke koje dijelimo među nama i drugima. Izrazi poput "Ne dobivate MS dok ne dobijete MS", "Imam MS, ali MS nema mene" (koju, usput, mrzim), i "Nisam pijan, imam MS ”. Jedan od mojih favorita ipak je ova : "MS pretvara prijatelje u strance i strance u prijatelje". Čini se da ovo stvarno udara na srce gotovo svakoga tko se bori protiv multiple skleroze u nekom značajnom vremenskom razdoblju. Razlog za to je da su nas mnogi iskusili. Imati MS ima tendenciju da uzrokuje da ljudi izgube prijatelje za koje smo mislili da su bliski i da dobivaju prijatelje na mjestima na kojima ih nismo očekivali.
Prilično je nevjerojatno da ova jedina rečenica može izazvati u nama tako raznolik raspon emocija. To je prilično točan opis onoga što se za pravo događa. Razgovarajmo prvo o negativnom, prijateljima koji se pretvaraju u strance. To je nešto što vidim ljudi često žale u grupi podrške, pa čak i se događa i meni privatno. Osoba dobiva dijagnozu MS i počinje doživljavati sve te simptome. Mnogi vas od vaših prijatelja u početku podržavaju (a vjerojatno su zbunjeni kako se nositi sa time), ali s vremenom ta se prijateljstva počinju topiti. To se često događa zato što se ne možete družiti onako kao što ste to nekad radili. MS također može značiti da često otkazujete planove, vjerojatno u zadnjoj minuti. Ne zato što to želite, već zato što to vaše tijelo čini, kao da ono ima druge planove. Počinjete shvaćati da ste previše umorni da biste se družili, ili vas previše boli, ili mjesto na koje idu, previše je pretrpano za vas, ili je ljetno vrijeme jednostavno za vas preveliki poduhvat. Postoje mnogi simptomi koji prate MS a koji mogu pretvoriti obične situacije u noćne more za nas i tako se jednostavno odlučimo ne otići nikuda. S vremenom, počinjete čuti svoje prijatelje sve manje i manje. Mnogo puta nije čak ni namjerno, kako kažu "daleko od očiju , daleko od uma". Kada vas nema mnogo puta, ljudi vas mogu lako početi zaboravljati.
Međutim, naša prijateljstva ne utječu samo na našu sposobnost druženja. S vremenom ipak, počinjemo imati manje zajedničkog sa nekim ljudima. Naši interesi se mogu promijeniti jer mi ne radimo iste stvari koje smo nekad radili. Znam da se bavim nekim drugačijim stvarima nego prije, čak i prije nego sam bio prisiljen na ovu usamljenost. Naša tijela se mijenjaju, pa ponekad i naši interesi to čine. Svi se mi moramo prilagoditi našim bolestima. Nekada sam svirao i imao puno prijatelja koje sam upoznao kroz to. Moje tijelo mi više ne dopušta da sviram, tako da mi je sada manje zanimljivo, tako da ne razgovaram sa toliko tih prijatelja. To je razumljivo, ali to ne znači da nije bolno. Neki prijatelji koje imamo zbog onoga što nas zanima u određenom trenutku našeg života; a kako se mi mijenjamo, tako se mijenjaju i ta prijateljstva. To može biti realnost, bez obzira imate li neku bolest ili ne.
Ponekad to nije promjena posla, hobija, koji uzrokuje tu podjelu, to je ovako : osoba za koju ste mislili da je vaš prijatelj jednostavno ne može ili ne želi shvatiti kroz što to vi prolazite. Možda u njihovoj glavi to nije ništa jako važno jer su nekada poznavali nekoga tko se doimao sasvim dobro sa istom dijagnozom, ili možda jednostavno ne razumiju jer to nisu iskusili. U svakom slučaju, ako se ne mogu prilagoditi, volim razmišljati o tome kao o dobrom načinu da ih uklonim iz svog života. Za mene, neki odnosi ne bi trebali funkcionirati. Ako ljudi ne mogu niti pokušati razumjeti vašu bolest, doista ne trebate ih u svom životu. Usput, sve ovo se može primijeniti na vezu / brak također.
Ponekad mi sami guramo svoje prijatelje od nas. U ovom društvu i svijetu medija lako se osjećati poniženim, lako se osjećati neželjeno i lako se osjećati ljubomorno jer vidimo toliko onoga što ljudi rade u svakoj minuti tog dana (barem se tako osjećate). Nakon nekog vremena to može biti previše. Znam da mi je teško vidjeti neke prijatelje koji i dalje sviraju ili koji puno putuju. Mrzim to priznati, ali lakše mi je da ne vidim te stvari, jer mi sve to jako nedostaje. Čak i ako mi to ne spominju u lice, još uvijek se mogu upravo tako osjećati. Kao shvaćanje onoga što ste nekada i vi bili, viđenje tih svih stvari koje ste nekad učinili može biti vrlo bolno i može dovesti do velike tuge , pa čak i depresije. Barem je za mene tako. Tako se ponekad završe prijateljstva, ne zbog neke druge osobe, već zato što nam je tako lakše (mogli biste čak reći da je to i bolje za naše zdravlje).
Postoji mnogo razloga zašto neka prijateljstva ne uspijevaju kada živite s kroničnom bolešću. Važno je ne razmišljati o tome. Lakše je naravno reći nego učiniti, znam. Na kraju dana, to je uobičajeno, ne samo za nas, već i za sve ljude. Znam mnogo ljudi koji su se vjenčali i imali djecu i dobili su tako mnogo bivših prijateljstava. Mnoge od tih stvari o kojima sam govorio mogu se čak primijeniti na tu istu situaciju. Podvicimo , imati multiplu sklerozu je veliki životni događaj (baš kao i vjenčanje i imati djecu). Veliki životni događaji imaju tendenciju miješati se vaše odnose, i to je normalno.
To je valjda u redu, jer mnogi od nas obično pronalaze nove prijatelje na mjestima na kojima ih ne očekuju. MS doista pretvara neznance u prijatelje. Dok društveni mediji mogu biti teški kod naših bivših prijateljstava, ona također doista mogu nam stvoriti i nove prijatelje. Kada imate MS, odjednom imate nešto zajedničko s cijelom novom grupom ljudi. Ljudi iz svake zemlje, svake rase, svih obrazovanja i svakakvih životnih sudbina. To nam može biti veliko bogatstvo. Razgovarao sam s mnogim ljudima i postajem prijatelj ljudima koje bez MS-a vjerojatno ne bih ni upoznao. Vrlo sam zahvalan sudbini za to. Doslovno mi je pomoglo iskusiti više ljudi nego što bih vjerojatno imao priliku upoznati da se nisam razbolio. Postoje ljudi s kojima sam se sastao i družio se osobno, a postoje i ljudi u drugim zemljama koje nisam nikako osobno upoznao, ali razgovaram sa njima kao da ih znam cijelog svog života. Provjeravamo se jedni drugima, potičemo jedni druge da nastavimo sa borbom, tu smo jedni za druge. Borba protiv MS-a je bitka koja je od nas stvorila veliku grupu "brothers in arms" ( braća po oružju ).
Gubljenje prijatelja zbog kronične bolesti je uobičajeno i tužno iskustvo. Osjećam to kao još jedan izazov u koji se nasa bolest poigrava sa nama. To je istina na mnoge načine, ali nije svaki izazov na kraju dana i jako loša stvar. Izgubili smo prijatelje i stekli prijatelje, a to se događa i tijekom cijelog života, imali mi bolesti ili ne. Čini se da je nam to malo uvećano za nas, jer izgleda tako da je kao izvan naše kontrole. Imati kroničnu bolest poput MS zahtijeva od vas da naučite prilagoditi se, ne samo fizički, već i društveno. Zato se trudim da se ne fokusiram na taj eventualan gubitak, fokusiram se na prilagođavanje i upoznavanje novih prijatelja. Ako ste ovih mjeseci na Facebook-u i iskoristili okvir slikovnog profila MS Awareness Month, bez sumnje ste naišli na puno novih ljudi s MS-om. Dajte nekima od njih šansu, nikad ne znate koji se od tih stranaca može pretvoriti u vašeg sljedećeg dobrog prijatelja.
Kao i uvijek, hvala puno na čitanju
Ostanite jaki !
Preuzeto sa: https://www.facebook.com/groups/276128313060744