Globalna zajednica koja čini razliku

Trka “50 km” u maju 2026. godine okupila je ljude iz cijelog svijeta da tokom maja hodaju, trče i kotrljaju 50 km. Sa 13.983 prijavljenih osoba i prikupljenim više od 1,6 miliona funti, događaj iz 2026. godine pokazao je moć okupljanja globalne zajednice oboljelih od multiple skleroze.

Povratne informacije učesnika pokazuju koliko je izazov značio onima koji su učestvovali. Anketa učesnika iz 2026. godine primila je 980 odgovora, a 87% je reklo da im se izazov svidio. Biti aktivan bio je najpopularniji razlog za učešće, a 61% ih je odabralo ovo, dok je 54% reklo da je podizanje svijesti o osobama pogođenim multiplom sklerozom važna motivacija, što je povećanje od 8% u odnosu na 2025. godinu.

Izazov je također pomogao učesnicima da postignu nešto na što mogu biti ponosni, a impresivnih 93% ispitanika ankete uspješno je završilo izazov.

Prikupljanje sredstava bio je još jedan važan dio iskustva. 85% ispitanika je prikupilo sredstva, što je povećanje od 2% u odnosu na prethodnu godinu, a 61% je reklo da su ili dostigli ili premašili svoj cilj prikupljanja sredstava. Za 40% učesnika, njihovo iskustvo prikupljanja sredstava opisano je kao „nevjerovatno“.

Majski trka na 50 kilometara je također stvorila prilike za ljude da se povežu sa zajednicom oboljelih od multiple skleroze i podijele svoja iskustva. Kao što je Sarah iz Velike Britanije objasnila:

„Uživala sam u majskoj utrci na 50 kilometara, omogućila mi je da pričam o svojoj multiploj sklerozi i realnosti života s njom. Dala mi je nešto čemu težim i priliku da šetam po nekim lijepim mjestima.“

Za Pam u Njemačkoj, izazov je bio prilika da podijeli svoju priču i razmisli o svom iskustvu:

‘Bila mi je istinska čast biti dio ove nevjerovatno značajne inicijative i podijeliti svoju priču, pomažući da se multiploj sklerozi da novo lice.’

Zajednica je nastavila i nakon samog izazova, pri čemu je 81% članova Facebook grupe reklo da su uživali u iskustvu zajednice. Facebook grupa je porasla na 5.546 članova, dok je Instagram nalog od 50 hiljada članova, koji je zabilježen u maju, dostigao više od 13.000 naloga tokom maja.

I već se mnogo ljudi raduje sljedećem izazovu, pri čemu je 56% učesnika reklo da bi se vratilo na The May 50K 2027, dok je samo 1% reklo da se neće vratiti.

Kao što je Joe iz Njemačke to jednostavno rekao:

‘Bilo je to još jednom nevjerovatno iskustvo. Vratit ću se sljedeće godine!’

Zajedno, učesnici pomažu MSIF-u i njegovim organizacijama članicama da poboljšaju kvalitet života i dobrobit ljudi pogođenih multiplom sklerozom širom svijeta. Veliko hvala svima koji su učestvovali, prikupljali sredstva, donirali, dijelili svoju priču ili podržali nekoga ko prihvata izazov.

Preuzeto sa: https://www.msif.org/news/2026/09/01/the-may-50k-2026-what-participants-told-us/

Novi rad otvorenog pristupa istražuje kako ažurirani McDonaldovi kriteriji mogu podržati raniju dijagnozu širom svijeta i naglašava važnost osiguranja da su zdravstveni sistemi opremljeni da pretvore ovaj napredak u bolje ishode za osobe s multiplom sklerozom.

Novi rad otvorenog pristupa pod nazivom Primjena McDonald kriterija iz 2024.: Ranija dijagnoza i izbjegavanje pogrešne dijagnoze multiple skleroze u globalnom okruženju , objavljen u časopisu Neurology , ispituje kako se ažurirani McDonald kriteriji iz 2024. za dijagnosticiranje multiple skleroze (MS) mogu primijeniti u zdravstvenim ustanovama širom svijeta, pomažući zdravstvenim radnicima da ranije dijagnosticiraju MS, a istovremeno izbjegnu pogrešnu dijagnozu.

Rad je razvila međunarodna grupa stručnjaka za multiplu sklerozu, a istražuje i mogućnosti koje stvaraju revidirani kriteriji i praktična razmatranja uključena u njihovu primjenu u različitim zdravstvenim ustanovama.

Dijagnosticiranje MS-a može biti složeno. Ne postoji jedinstveni test koji može potvrditi da li osoba ima MS. Umjesto toga, zdravstveni radnici koriste kombinaciju medicinske anamneze, neurološkog pregleda, MRI nalaza, laboratorijskih testova i drugih dokaza kako bi utvrdili da li su znaci i simptomi u skladu s MS-om, a ne s nekim drugim stanjem.

Rana dijagnoza je važna jer omogućava osobama s multiplom sklerozom da ranije pristupe liječenju i podršci, planiraju budućnost i postignu najbolje moguće dugoročne ishode. Kašnjenja u dijagnozi mogu ostaviti ljude u neizvjesnosti mjesecima ili čak godinama. Tokom ovog vremena, mogu imati poteškoća s pristupom odgovarajućem liječenju, uslugama podrške i informacijama o upravljanju svojim stanjem. Tačna dijagnoza može pružiti jasnoću, otvoriti vrata specijalističkoj njezi i pomoći ljudima da donesu informirane odluke o svojoj budućnosti.

„Mjesto gdje osoba živi ne bi trebalo da određuje koliko brzo će dobiti tačnu dijagnozu MS-a. Ovaj rad ističe uzbudljiv napredak u dijagnosticiranju MS-a, a istovremeno nas podsjeća na važnost osiguranja da su zdravstveni sistemi širom svijeta opremljeni da taj napredak pretvore u bolje ishode za ljude pogođene MS-om.“

Rachel King, viša međunarodna menadžerica za dokaze u MSIF-u i voditeljica za Atlas multiple skleroze

O čemu se radi u novom papiru?

Revizije McDonaldovih kriterija iz 2024. godine uvele su nove načine dijagnosticiranja MS-a, uključujući napredak u naučnom razumijevanju i dijagnostičkim alatima. Nova publikacija pruža praktične smjernice o tome kako se kriteriji mogu primijeniti u različitim zdravstvenim sistemima, uz održavanje dijagnostičke tačnosti i minimiziranje rizika od pogrešne dijagnoze.

Rad nije namijenjen samo specijalistima za multiplu sklerozu, već i zdravstvenim radnicima, pripravnicima i drugima koji su uključeni u dijagnosticiranje i njegu osoba s multiplom sklerozom. Pružajući praktične smjernice o ažuriranim kriterijima, autori imaju za cilj podržati šire razumijevanje i odgovarajuću primjenu u različitim zdravstvenim ustanovama.

Autori ističu da, iako ažurirani kriteriji mogu omogućiti raniju dijagnozu mnogim ljudima, njihova primjena u kliničkoj praksi zahtijevat će odgovarajuće dijagnostičko testiranje, stručnost stručnjaka i obuku.

Iako ranija dijagnoza ima mnoge prednosti, tačnost ostaje ključna. Pogrešna dijagnoza može dovesti do nepotrebnog liječenja, anksioznosti i kašnjenja u utvrđivanju stvarnog stanja osobe. Rad stoga istražuje kako ažurirani kriteriji mogu podržati raniju dijagnozu, a istovremeno održati dijagnostičku pouzdanost.

„Ažurirani McDonaldovi kriteriji odražavaju važan napredak u našem razumijevanju MS-a i imaju potencijal da ubrzaju dijagnozu kod mnogih ljudi. Naš cilj u ovom radu bio je da pružimo praktičan okvir za odgovornu primjenu kriterija u različitim zdravstvenim sistemima, istovremeno balansirajući prednosti ranije dijagnoze s potrebom minimiziranja pogrešne dijagnoze.“

Profesor Andrew Solomon,  predsjedavajući Međunarodne medicinske i naučne ekspertske grupe (IMSEG) MSIF-a, Univerzitet Vermont, SAD, glavni autor studije.

Zašto je ovo važno?

Napredak u dijagnostičkim kriterijima može stvoriti nove mogućnosti za raniju dijagnozu, ali njihov uticaj zavisi od toga da li zdravstveni sistemi imaju ljude, stručnost i resurse potrebne za njihovu primjenu u praksi.

Pristup specijalistima, testovima i tehnologijama potrebnim za dijagnosticiranje MS-a znatno varira širom svijeta. Kako se dijagnostički pristupi razvijaju, razumijevanje kako se novi kriteriji mogu primijeniti u različitim zdravstvenim ustanovama ključno je kako bi se osiguralo da napredak u dijagnostici koristi ljudima s MS-om bez obzira na to gdje žive.

„Ažurirani kriteriji stvaraju uzbudljive mogućnosti za raniju dijagnozu MS-a. Također uvode nove alate i biomarkere za poboljšanje tačnosti dijagnostike. Međutim, zdravstveni sistemi se znatno razlikuju u pogledu dostupnih resursa, stručnosti i dijagnostičkih tehnologija. Podrška zdravstvenim radnicima da primjenjuju i implementiraju kriterije na odgovarajući način u svom lokalnom kontekstu bit će ključna za osiguranje da ovi napredci koriste ljudima s MS-om, bez obzira na to gdje žive.“

Dr. Shanthi Viswanathan, zamjenica predsjedavajućeg Međunarodne medicinske i naučne ekspertske grupe MSIF-a (IMSEG), Institut za neuroznanost Tunku Abdul Rahman, bolnica u Kuala Lumpuru, Malezija, i koautorica studije.

Prethodna istraživanja iz Atlasa MS pokazala su da se mnoge zemlje i dalje suočavaju sa značajnim preprekama u ranoj dijagnozi . To uključuje ograničenu svijest o MS-u, nedostatak obučenih zdravstvenih radnika i izazove u pristupu dijagnostičkoj opremi i ispitivanjima.

Nedavno istraživanje Atlasa MS-a također je pokazalo značajne globalne nejednakosti u pristupu ključnim dijagnostičkim testovima koji se koriste u dijagnozi MS-a , što izaziva zabrinutost da napredak u dijagnostičkim kriterijima možda neće koristiti svima podjednako.

Kakve su implikacije za dijagnozu MS-a širom svijeta?

Publikacija naglašava važnu poruku: napredak u dijagnostičkim kriterijima sam po sebi nije dovoljan za poboljšanje dijagnoze MS na globalnom nivou. Uspješna implementacija ažuriranih kriterija zavisiće od toga kako će se oni integrisati u rutinsku kliničku praksu u različitim zdravstvenim ustanovama.

U radu se naglašava potreba da zdravstveni radnici razumiju kako se ažurirani kriteriji mogu na odgovarajući način primijeniti, a istovremeno održati dijagnostičku tačnost i izbjeći pogrešnu dijagnozu.

Prethodni Atlas istraživanja MS-a pruža važan kontekst za ove izazove implementacije. Podaci Atlasa su identifikovali prepreke u dijagnosticiranju u mnogim zemljama, uključujući ograničenu svijest o MS-u, nedostatak obučenih zdravstvenih radnika, izazove u pristupu dijagnostičkoj opremi i testovima, te prepreke u usvajanju novijih dijagnostičkih kriterija.

Rješavanje ovih izazova može pomoći u podršci implementaciji ažuriranih kriterija i poboljšati pristup pravovremenoj i tačnoj dijagnozi širom svijeta. Područja koja je MSIF identificirao kao važna za jačanje dijagnostike MS uključuju:

• Obuka i edukacija za zdravstvene radnike
• Pristup magnetnoj rezonanciji i drugim dijagnostičkim tehnologijama, uključujući laboratorijsko testiranje
• Nacionalni pristupi implementaciji dijagnostičkih smjernica i najbolje prakse
• Podizanje svijesti o simptomima multiple skleroze među zdravstvenim radnicima i javnošću

Ovi prioriteti su usko povezani s tekućim radom MSIF-a na poboljšanju pristupa pravovremenoj i tačnoj dijagnozi širom svijeta. Poboljšanje dijagnoze zahtijeva više od napretka u dijagnostičkim kriterijima. Također zahtijeva zdravstvene sisteme koji su opremljeni da te napretke primijene u praksi. Pomažući kliničarima da razumiju kako se ažurirani kriteriji mogu primijeniti u različitim zdravstvenim ustanovama, ova publikacija predstavlja važan doprinos tekućim globalnim naporima za poboljšanje pravovremene i tačne dijagnoze multiple skleroze.

Dodatne informacije

• Pročitajte rad u časopisu Neurology : Primjena McDonald kriterija iz 2024.: Ranija dijagnoza i izbjegavanje pogrešne dijagnoze multiple skleroze u globalnom okruženju 
• Saznajte više o revizijama McDonald kriterija iz 2024.
• Saznajte više o poboljšanju dijagnoze MS-a: Poboljšajte dijagnozu MS-a
• Pročitajte o globalnim preprekama u dijagnosticiranju MS-a: Globalne prepreke u dijagnosticiranju MS-a – Međunarodna federacija za MS
• Pročitajte o globalnom pristupu dijagnostičkom testiranju: Globalni nedostaci u dijagnostičkom testiranju na multiplu sklerozu rizikuju odgađanje dijagnoze za mnoge – Međunarodna federacija za multiplu sklerozu

Preuzeto sa: https://www.msif.org/news/2026/08/26/earlier-diagnosis-requires-more-than-new-criteria/

Udruženje oboljelih od multiple skleroze za regiju Birač održalo je danas godišnju Skupštinu u Zvorniku na kojoj je razmatralo izvještaj o radu i finansijki izvještaj za prošlu, te program rada za tekuću godinu.

Predsjednik ovog udruženja Ranko Alempić rekao je da Udruženje ima oko 120 registrovanih članova, ali da je broj oboljenih od ove bolesti i veći.

„Mlađi ljudi koji imaju ovu bolest, ali manje izraženu, neće da se registruju, niti da kažu poslodavcu, prikrivjući to da se ne publikuje, a iz tih razloga neće da se učlane“, rekao je Alempić.

On je dodao da se Udruženje i prema tim ljudima odnosi kao da su ravnopravni članovi jer razumije njihov odnos i prema Udruženju i prema vanjskom svijetu, u strahu da li će ih ravnopravno prihvatiti.

Ističući da u Udruženju ima nekoliko članova koji se ne mogu kretati bez kolica, Alempić je rekao da te i druge članove, teže oboljele, Udruženje obilazi pomaže im u kupovini lijekova koji nisu na listi. 

„Imamo u Udruženju Komisiju koja rješava te probleme odobravajući kome i koliko treba pomoći za kupovinu likjekova, kao i drugih vidova pomoći“, rekao je Alempić.

Prema njegovim riječima, Vlada Republike Srpske i resorno ministarstvo pomaže Udruženje, obezbjeđujući za njih banjsko liječenje.

Alempić je dodao da i lokalne uprave pomažu ovo udruženje, posebno Opština Srebrenica, gdje je sjedište ovog udruženja, Grad Zvornik kao i određeni broj donatora.

Skupštini Udruženja regije Birač bili su gosti članovi udruženja iz Šapca i Valjeva, kao i predsjednik Saveza oboljelih od multiple skleroze Republike Srpske Brano Tamindžija.

Preuzeto sa: https://infobirac.net/2026/09/04/alempic-mnogi-nece-da-publikuju-da-su-oboljeli-od-multiple-skleroze/

Ministar zdravlja i socijalne zaštite Republike Srpske Alen Šeranić danas je u Trebinju razgovarao sa predstavnicima udruženja invalida Istočne Hercegovine, a jedina tačka dnevnog reda bila je izmjene Zakona o socijalnoj zaštiti koje se odnose na lične invalidnine.

Šeranić je istakao da su lične invalidnine dugogodišnje pitanje koje bi trebalo da dobije adekvatniji odgovor naredne godine kada će biti donesen novi Zakon o socijalnoj zaštiti.

„Sada u Republici Srpskoj ima oko 7 700 lica koja primaju ličnu invalidninu po važećim kriterijumima. Ja sam došao da sa udruženjima Istočne Hercegovine razgovaram o njihovim zahtjevima, da vidimo šta bi trebalo mijenjati u ovom važećem Zakonu o socijalnoj zaštiti. Mi sljedeće godine planiramo da donesemo novi Zakon o socijalnoj zaštiti i ovo je na neki način uvod u to, razgovaramo sa korisnicima o njihovim potrebama. Razgovarali smo o promjenama koje bi se ticale lica prava do 18 godina, od 18 do 30 godina, a onda i licima od 30 do 65 godina, u tom radno-pravnom statusu. Prikupljamo informacije, kako bi došli već spremni na izradu Zakona o socijalnoj zaštiti kroz prijedloge republičkih saveza i napravili pravedniju raspođelu ličnih invalidnina“, rekao je Šeranić.

On je naveo da će zajedničkim snagama sa udruženjima naći konsenzus za rješavanje ovog pitanja.

„ Nadam se da će ova pitanja, novim Zakonom o socijalnoj zaštiti, biti bolje riješena nego što je sada“, rekao je Šeranić.

Ovaj sastanak organizovao je Savez oboljelih od multiple skleroze Republike Srpske, a prema riječima predsjednika Branimira Tamindžije ovo je tema koja ih veoma boli.

„Zakon o socijalnoj zaštiti i ličnim invalidninama je izašao 2018. godine, mi smo od početka tražili da se taj zakon proširi i da obuhvati veći dio populacije. On obuhvata invalide samo do 18. godine. Mi smatramo da je taj zakon diskriminatoran i da bi trebalo da obuhvati invalide do radno sposobnih godina, tj. do 65 godina. Međutim, Ustavni sud je odlučio da to nije tako. Mi nismo imali na to pravo žalbe. Evo danas smo razgovarali sa ministrom Šeranićem jer želimo da učestvujemo i radimo na izmjeni novog zakona, zajedničkim snagama, sa svim drugim udruženjima invalida. Želimo da ovaj problem riješimo na najbolji mogući način“, rekao je Tamindžija.

Njih, kako dodaje, prvenstveno interesuje da sredstva za lične invalidnine budu ravnomjerno raspoređena.

„Nismo nikada govorili o tome koliko novca, nego da bude pravilna raspodjela. Mi u Savezu oboljelih od multiple skleroze u Republici Srpskoj, imamo preko 2 600 oboljelih. Nažalost, naša bolest počinje od 18 pa do 45 godine, u najkreativnijoj životnoj dobi. Vrlo mali broj osoba oboljelih od mulitiple skleroze prima ličnu invalidninu. Imamo sada djece od 11 godina kojima je ova bolest dijagnostikovana i nažalost imamo djece koja ne mogu da ostvare ličnu invalidninu zbog nekih kriterijuma u manjim sredinama. Mi ćemo nastojati u da se u narednom periodu to izmijeni i da svi budu obuhvaćeni novim zakonom“, naveo je on.

Ističe da do sada nije bilo sluha za rješavanje ovog pitanja.

„Nadamo se da ćemo uz pomoć ministra Šeranića uspjeti da izmjenom Zakona o socijalnog zaštiti riješimo ovo pitanje“, dodao je Tamindžija.

Dušan Galić, iz Saveza paraplegičara je od nepunih 19 godina invalid i nema pravo na ličnu invalidninu.

„Kao srednjoškolac sam imao saobraćajnu nesreću i od tada sam invalid, u kolicima. Tražim prava da i mi imamo ličnu invalidninu“, rekao je on.

Sastanku su, osim članova Saveza oboljelih od multiple skleroze Republike Srpske i regionalnog udruženja te Udruženja paraplegičara, prisustvovali i članovi Saveza invalida rada Trebinja i predstavnici Centra za korodinaciju i podršku lica sa invaliditetom Istočne Hercegovine .

Preuzeto sa: https://radiotrebinje.com/vijest/izmjenama-novog-zakona-o-socijalnoj-zastiti-do-licnih-invalidnina-za-veci-dio-populacij/

U prostorijama Udruženja oboljelih od multiple skleroze u Nevesinju održana je četvrta po redu edukativna radionica pod nazivom „Pravljenje propolis kapi i spreja“. Ova aktivnost realizovana je u okviru šireg projekta „Da je pčelarstvo lako, pčelar bi bio svako“, sa ciljem radne terapije, socijalne inkluzije i ekonomskog osnaživanja članova ovog udruženja.

Radionica je dio Regionalnog programa lokalne demokratije na Zapadnom Balkanu 3 (ReLOaD3), koji finansira Evropska unija, a sprovodi Razvojni program Ujedinjenih nacija u partnerstvu sa 14 lokalnih zajednica u Bosni i Hercegovini, među kojima je i opština Nevesinje.

Nakon pozdravnih riječi i predstavljanja učesnika, edukativni dio sastanka vodio je poznati pčelar Veselinko Pudar. On je prisutnima održao detaljnu prezentaciju o propolisu, istakavši da propolis kapi predstavljaju prirodan način za jačanje imuniteta i zaštitu organizma od virusa.

Ovaj prirodni lijek sadrži brojna antioksidativna, antibakterijska i antivirusna svojstva koja doprinose poboljšanju zdravlja na različite načine. Bez obzira na to da li se koristi preventivno ili kao podrška tokom prehlada i infekcija, propolis pomaže ljudskom tijelu da se izbori sa različitim zdravstvenim izazovima.

Pudar je učesnike detaljno upoznao sa cjelokupnim procesom pravljenja propolis kapi i spreja. Svim prisutnim je praktično objašnjeno kako se kapi pripremaju sa 96% alkoholom u kućnim uslovima. Takođe, predavač je pojasnio i specifičan proces pravljenja bezalkoholnih preparata od propolisa namijenjenih djeci, koji se na kraju procesa dodatno razblažuju.

Predsjednik Udruženja MS regije Istočna Hercegovina, Branimir Tamindžija, istakao je višestruku korist ovakvih projekata za lokalnu zajednicu i same članove:

„Ova radionica bila je veoma korisna svim osobama sa invaliditetom jer su upoznali tehniku pravljenja kapi i spreja od propolisa koji su važni za odbranu organizma od virusa”, naglasio je Tamindžija.

Kroz ovakve edukacije, članovi udruženja ne samo da usvajaju korisna praktična znanja za očuvanje sopstvenog zdravlja, već dobijaju i priliku za socijalizaciju, te potencijalno ekonomsko osnaživanje kroz samostalnu proizvodnju pčelinjih preparata.

Preuzeto sa: www.radionevesinje.com

Udruženje Multiple skleroze regije „Istočna Hercegovina“ u Nevesinju je u sklopu projekta „Da je pčelarstvo lako, pčelar bi bio svako“ doniralo 5 kg meda od borovih iglica dječijem vrtiću Sveta Evgenija carica Milica.

Želja nam je da pomognemo djeci i ljudima sa kombinacijom meda sa borovim iglicama bez ikakvih dodataka.  Ovo je potpuno prirodan lijek koji treba da se koristi svakodnevno uz umjerenost u uzimanju preparata.

Predsjednik Udruženja multiple skleroze Branimir Tamindžija istakao je da je projekat „Da je pčelarstvo lako pčelar bi bio svako“ Udruženju MS odobren od strane Regionalnog programa lokalne demokratije na Zapadnom Balkanu (RELOAD), a finansira ga Evropska Unija.

„Projekat je u sklopu programa Ujedinjenih nacija u partnerstvu sa 14 opština iz BiH u koje je uključeno i Nevesinje“, rekao je Tamindžija.

Glavni cilj projekta je unapređenje meda i pčelinjih proizvoda i početak perspektivnog pčelarstva uz stvaranje mogućnosti za zapošljavanje osoba sa invaliditetom u opštini Nevesinje.

U prostorijama Udruženja oboljelih od multiple skleroze u Nevesinju održana je treća po redu edukativna radionica pod nazivom „Pravljenje svijeća“.

Ova aktivnost realizovana je u okviru šireg projekta „Da je pčelarstvo lako, pčelar bi bio svako“, s ciljem radne terapije, socijalne inkluzije i ekonomskog osnaživanja članova ovog udruženja.Radionica je dio Regionalnog programa lokalne demokratije na Zapadnom Balkanu 3, koji finansira Evropska unija, a sprovodi Razvojni program Ujedinjenih nacija u partnerstvu sa 14 lokalnih zajednica u BiH , među kojima je i opština Nevesinje.

Edukativni dio sastanka vodio je poznati pčelar Veselinko Pudar. On je prisutne detaljno upoznao sa cjelokupnim procesom prerade i oblikovanja prirodnog materijala. Učesnici su imali priliku da nauče sve stručne korake – od idealne temperature i preporučenih metoda topljenja čistog pčelinjeg voska, preko izbora opreme, pa sve do pripreme specifičnih kalupa za izradu finalnog proizvoda.

„Proces pravljenja svijeća ide tako da prvo pripremimo i dezinfekujemo kalupe, fiksiramo i učvrstimo fitilje, pripremimo vosak i izlijemo ga u kalupe“, objasnio je Pudar.

Predsjednik Udruženja MS regije Istočna Hercegovina, Branimir Tamindžija istakao je višestruku korist ovakvih projekata.

„Ova radionica bila je odlična prilika da neko od oboljelih pokrene proizvodnju ručno rađenih svijeća od čistog voska. Pravljenje svijeća na ovaj način ima prednosti jer je ovo potpuno zdrava verzija i može biti unosan hobi za naše članove“, istakao je Tamindžija.

Pored očuvanja mentalnog i fizičkog zdravlja kroz finu motoriku i kreativan rad, ova radionica otvara i realne mogućnosti za razvoj malih kućnih biznisa. Proizvodnja ekoloških svijeća od čistog voska sve je traženija na tržištu, što članovima udruženja može obezbijediti dodatni izvor prihoda i veću samostalnost, zaključeno je na radionici.

Preuzeto sa: https://www.radionevesinje.com/index.php/vijesti/nevesinje/item/12617-kreativnost-i-terapija-u-udruzenju-ms-predstavljen-nacin-izrade-svijeca-od-cistog-pcelinjeg-voska

Šesta redovna sjednica Skupštine Saveza oboljenih od multiple skleroze Republike Srpske održana je danas u Nevesinju. Na ovoj sjednici, kojoj je prisustvovalo pet regionalnih udruženja,  usvojen je niz izvještaja o radu, kao i Plan budžeta i Program rada za narednu godinu.

Predsjednik Saveza oboljelih od multiple skleroze Branimir Tamindžija  podsjetio je da je odlukom predsjednika Vlade Republike Srpske ovaj Savez proglašen udruženjem od javnog interesa, što im je od samog osnivanja bio osnovni cilj.

„Jedino tako ćemo moći da pomognemo svim oboljelim u Republici Srpskoj i da budemo blizu svim porodicama kojima je pomoć neophodna“, naglasio je Tamindžija. 

On je dodao da je veoma važno što su na današnjoj sjednici usvojili Plan budžeta za 2027. godinu kojim je planirano obilježavanje Svjetskog dana MS, Svjetskog dana osoba sa invaliditetom, odlazak na skupštine svih regionalnih udruženja i pomoć svim regionalnim udruženjima i njihovim članovima.

„Nadamo se da ćemo u budućem periodu uspjeti da pokrijemo i 16 opština koje nisu pokrivene regionalnim udruženjima“, rekao je Tamindžija.

Prema njegovim riječima evidentan je porast broja oboljelih, među kojima ima mnogo mlađe populacije.

On je istakao da Savez ima značajnu podršku od Ministarstva zdravlja i Fonda zdravstvenog osiguranja kroz razne projekte i korištenje inovativnih terapija.

„Ove godine će 617 pacijenata oboljelih od multiple skleroze primati 11 inovativnih terapija, što je veliki iskorak u odnosu na predhodne godine“, naglasio je Tamindžija.

Prema podacima Saveza oboljelih od multiple skleroze u Republici Srpskoj trenutno ima oko 2700 oboljelih, među kojima je i dijete od deset godina.

Preuzeto sa: https://www.radionevesinje.com/index.php/vijesti/nevesinje/item/12609-u-nevesinju-odrzana-skupstina-saveza-oboljelih-od-ms

U organizaciji Udruženja multiple skleroze regije istočne Hercegovine u Društvenom centru opštine Nevesinje danas je održan sastanak predstavnika opštinske uprave, javnih ustanova, udruženja i organizacija na kojem je razmatrana mogućnost uključivanja oblasti invalidnosti u lokalne politike. Dogovoreno je da se prikupe podaci o osobama sa invaliditetom u opštini Nevesinje i na osnovu toga izradi Nacrt lokalnog akcionog plana za period 2026 – 2030. godina. Ovaj dokument bi potom bio ponuđen Skupštini opštine Nevesinje na konačno usvajanje.

Predsjednik Udruženja MS Branimir Tamindžija kaže da će biti provedeno istraživanje o potrebama osoba sa invaliditetom, a sve u cilju poboljšanja njihovog materijalnog položaja, rehabilitacije, obrazovanja i zapošljavanja. Prema njegovim riječima, adekvatna politika prema osobama sa invaliditetom podrazumijeva donošenje za njihovu integraciju u zajednicu uz poštovanje socijalne pravde, dostojanstva i vrijednosti svake osobe.

Ove aktivnosti provodiće se u okviru projekta DISK koje provodi Udruženje MS za Karitas, a finansira EU.

Preuzeto sa: https://www.radionevesinje.com/index.php/vijesti/nevesinje/item/12543-pocinje-izrada-lokalnog-akcionog-plana-iz-oblasti-invalidnosti

U prostorijama Udruženja multiple skleroze u Nevesinju danas je u sklopu projekta „Da je pčelarstvo lako pčelar bi bio svako“ održano predavanje na temu „Pravljenje meda od borovih iglica“. Predavač je bio Rade Radovanović, predsjednik „Udruženja pčelara“ iz Nevesinja. On je prisutnima objasnio kompletnu proceduru proizvodnje meda na ovaj jedinstven način.

Predsjednik Udruženja multiple skleroze Branimir Tamindžija istakao je da je projekat „Da je pčelarstvo lako pčelar bi bio svako“ Udruženju MS odobren od strane Regionalnog programa lokalne demokratije na Zapadnom Balkanu (RELOAD), a finansira ga Evropska Unija.

„Projekat je u sklopu programa Ujedinjenih nacija u partnerstvu sa 14 opština iz BiH u koje je uključeno i Nevesinje“, rekao je Tamindžija.

Uloga partnerske organizacije „Udruženja pčelara“ opštine Nevesinje je da kroz niz treninga prezentuje i upozna osobe sa invaliditetom da mogu samostalno raditi u pčelinjacima, praviti svijeće od čistog voska, praviti kapi i sprej od propolisa i med sa borovim iglicama.

Glavni cilj projekta je unapređenje meda i pčelinjih proizvoda i početak perspektivnog pčelarstva uz stvaranje mogućnosti za zapošljavanje osoba sa invaliditetom u opštini Nevesinje.

Preuzeto sa: https://www.radionevesinje.com/index.php/vijesti/nevesinje/item/12512-u-nevesinju-odrzano-predavanje-o-pravljenju-meda-od-borovih-iglica