Ministar zdravlja i socijalne zaštite Republike Srpske Alen Šeranić danas je u Trebinju razgovarao sa predstavnicima udruženja invalida Istočne Hercegovine, a jedina tačka dnevnog reda bila je izmjene Zakona o socijalnoj zaštiti koje se odnose na lične invalidnine.
Šeranić je istakao da su lične invalidnine dugogodišnje pitanje koje bi trebalo da dobije adekvatniji odgovor naredne godine kada će biti donesen novi Zakon o socijalnoj zaštiti.
„Sada u Republici Srpskoj ima oko 7 700 lica koja primaju ličnu invalidninu po važećim kriterijumima. Ja sam došao da sa udruženjima Istočne Hercegovine razgovaram o njihovim zahtjevima, da vidimo šta bi trebalo mijenjati u ovom važećem Zakonu o socijalnoj zaštiti. Mi sljedeće godine planiramo da donesemo novi Zakon o socijalnoj zaštiti i ovo je na neki način uvod u to, razgovaramo sa korisnicima o njihovim potrebama. Razgovarali smo o promjenama koje bi se ticale lica prava do 18 godina, od 18 do 30 godina, a onda i licima od 30 do 65 godina, u tom radno-pravnom statusu. Prikupljamo informacije, kako bi došli već spremni na izradu Zakona o socijalnoj zaštiti kroz prijedloge republičkih saveza i napravili pravedniju raspođelu ličnih invalidnina“, rekao je Šeranić.
On je naveo da će zajedničkim snagama sa udruženjima naći konsenzus za rješavanje ovog pitanja.
„ Nadam se da će ova pitanja, novim Zakonom o socijalnoj zaštiti, biti bolje riješena nego što je sada“, rekao je Šeranić.
Ovaj sastanak organizovao je Savez oboljelih od multiple skleroze Republike Srpske, a prema riječima predsjednika Branimira Tamindžije ovo je tema koja ih veoma boli.
„Zakon o socijalnoj zaštiti i ličnim invalidninama je izašao 2018. godine, mi smo od početka tražili da se taj zakon proširi i da obuhvati veći dio populacije. On obuhvata invalide samo do 18. godine. Mi smatramo da je taj zakon diskriminatoran i da bi trebalo da obuhvati invalide do radno sposobnih godina, tj. do 65 godina. Međutim, Ustavni sud je odlučio da to nije tako. Mi nismo imali na to pravo žalbe. Evo danas smo razgovarali sa ministrom Šeranićem jer želimo da učestvujemo i radimo na izmjeni novog zakona, zajedničkim snagama, sa svim drugim udruženjima invalida. Želimo da ovaj problem riješimo na najbolji mogući način“, rekao je Tamindžija.
Njih, kako dodaje, prvenstveno interesuje da sredstva za lične invalidnine budu ravnomjerno raspoređena.
„Nismo nikada govorili o tome koliko novca, nego da bude pravilna raspodjela. Mi u Savezu oboljelih od multiple skleroze u Republici Srpskoj, imamo preko 2 600 oboljelih. Nažalost, naša bolest počinje od 18 pa do 45 godine, u najkreativnijoj životnoj dobi. Vrlo mali broj osoba oboljelih od mulitiple skleroze prima ličnu invalidninu. Imamo sada djece od 11 godina kojima je ova bolest dijagnostikovana i nažalost imamo djece koja ne mogu da ostvare ličnu invalidninu zbog nekih kriterijuma u manjim sredinama. Mi ćemo nastojati u da se u narednom periodu to izmijeni i da svi budu obuhvaćeni novim zakonom“, naveo je on.
Ističe da do sada nije bilo sluha za rješavanje ovog pitanja.
„Nadamo se da ćemo uz pomoć ministra Šeranića uspjeti da izmjenom Zakona o socijalnog zaštiti riješimo ovo pitanje“, dodao je Tamindžija.
Dušan Galić, iz Saveza paraplegičara je od nepunih 19 godina invalid i nema pravo na ličnu invalidninu.
„Kao srednjoškolac sam imao saobraćajnu nesreću i od tada sam invalid, u kolicima. Tražim prava da i mi imamo ličnu invalidninu“, rekao je on.
Sastanku su, osim članova Saveza oboljelih od multiple skleroze Republike Srpske i regionalnog udruženja te Udruženja paraplegičara, prisustvovali i članovi Saveza invalida rada Trebinja i predstavnici Centra za korodinaciju i podršku lica sa invaliditetom Istočne Hercegovine .
