Čudesa

Koliko vam se puta dogodilo da vam netko predloži nekakav čudesni lijek? U redu, zaboraviti lijek, čak i samo nešto za što vjeruju da će biti od pomoći? Ne znam za vas, ali ja sam često čuo (i nastavljam čuti) ovakve tipove osjećaja tijekom svog života s MS-om. Volim vjerovati da svatko tko ima prijedlog kako bih trebao živjeti sa svojom bolešću ima dobre namjere. Želim vjerovati da doista imaju na umu moje najbolje interese. Da mi nude ove sitne savjete kako bi mi poboljšali život. Siguran sam da mogu vidjeti sebe kako radim istu stvar (hej, vjerojatno jesam, a nisam to ni shvatio) ako su oni imali problem. Trebao bi biti lijep osjećaj da je nekome dovoljno stalo do mene da može ponuditi prijedloge kako poboljšati svoj život, zar ne? Stvar je u tome što mi primanje prijedloga i savjeta od drugih obično nije tako dobro. Misle li da ne držim korak s mogućim tretmanima? Da nisam isprobao mnoge legitimne opcije koje su mi dostupne? Misle li oni da želim biti ovakav? Uznemirujuće je ako misle da ne činim sve što je moguće u borbi protiv ove bolesti. Nekome tko se tako teško bori protiv svoje bolesti ponekad se čini pomalo kao šamar dobiti savjet od drugih. Da mogu učiniti nešto da mi bude bolje, učinio bih, a štetno je misliti da oni to ne misle. Nisam bolestan jer to želim biti. Još jedan uznemirujući aspekt neželjenih savjeta je taj što mi govore o nečemu što su čuli jer me to prvenstveno povezuje s mojom bolešću. Nitko ne želi da se o njemu misli zbog njegove bolesti, pa ponekad kad netko ode i ponudi neki prijedlog, pomislim da je to sve što misle o meni. Čini mi se kao da je moj život u potpunosti sažet mojom bolešću. Želim da ljudi misle više o meni nego samo o mojoj bolesti. Još jedan razlog zašto je primanje savjeta od drugih zabrinjavajuće je taj što moja bolest već zauzima toliko aspekata mog života, a ne želim da preuzme i moje odnose. Naporno radim kako bih se nosio sa svojom bolešću i potreban mi je odmor od nje, pa je to često posljednja stvar o kojoj želim razgovarati s obitelji. Želim da oni s kojima se okružim budu razlog za nastavak dobre borbe, a ne da nužno budu dio borbe. Osjećam da je najbolja stvar koju netko tko poznaje osobu s MS-om može učiniti jest liječiti je kao što ste vi činili prije nego što je dobila MS. Ako stvarno želite pomoći nekome s multiplom sklerozom, samo budite tu da ih saslušate i pobrinite se da znaju da ste tu da ih saslušate. Dajte sve od sebe da ne dajete prijedloge osim ako vas to ne zatraži. Ne pokušavajte nas popraviti, samo budite tu za nas. Ako imate MS i umorni ste od ljudi koji nude rješenja, pokušajte se odmaknuti i sjetite se da oni samo žele biti od pomoći. Pokušavam se sjetiti toga i znam da nije lako, stoga razmislite o tome da razgovarate s njima o ovom problemu sljedeći put kad to učine. Ili im možda jednostavno pošaljite ovaj članak! Hvala puno na čitanju i budite hrabri ! Kao i uvijek, volio bih čuti vaša iskustva u komentarima ispod! Preuzeto sa: https://www.facebook.com/groups/276128313060744