Nevidljiva strana MS-a

Mnogi simptomi MS-a drugim se ljudima čine nevidljivima. Mogu jako utjecati na vas, ali čini se da to nitko ne primjećuje. To može biti vrlo frustrirajuće i uznemirujuće. Ponekad može biti iznenađujuće. Možda se hvatate za kolica za kupnju radi oslonca, osjećate vrtoglavicu ili ste umorni, ali čini se da to nitko ne primjećuje. Drugi put, usne su vam stisnute i izraz lica mrk, ali pitaju li vas kako je danas s vašom boli? Dakle, zašto ljudi ne vide neke od vidljivijih znakova takozvanih nevidljivih simptoma? Koji su simptomi MS-a nevidljivi? Ovi simptomi možda neće biti vidljivi drugim ljudima: anksioznost simptomi mjehura poteškoće s crijevima kognitivni simptomi depresija vrtoglavica umor bol seksualni problemi za muškarce i žene problemi s vidom  Zašto ljudi ne shvaćaju? Mnogo je razloga zašto ljudi oko vas možda ne primjećuju vaše nevidljive simptome. Oni ne znaju da imate simptom Ljudi nisu čitači misli pa možda previše očekujemo od njih da bismo shvatili što se događa. Hoće li pogoditi da mrk izraz lica znači da osjećate bol? Ili će pretpostaviti da samo razmišljate o poslu ili večeri? Ako ne znaju, je li razumno očekivati ​​da pogađaju i pogađaju točno? Ne sjećaju se Možda ste već nekome objasnili svoje simptome MS-a, ali vas o njima kasnije više ne pitaju. Jesu li zaboravili da se ne može dugo hodati kad planiraju izlet pješice? Ili su zli? Mnogi se ljudi usredotočuju na vlastite živote i brige i nemaju prostora u glavi da bi se prisjetili bilo čega više. Nije da ljude nije briga, samo ne stignu razmišljati o tome. Oni ne primjećuju Možda mislite da su vaši simptomi MS-a doista očiti. Takozvani nevidljivi simptomi mogu biti toliko loši da vam se pojave na licu, osobito ako imate bolove. Zasigurno, ako se držite za nešto za podršku, to mora biti dan s vrtoglavicom ili dan umora ili oboje... Može biti zbunjujuće da drugi ne primjećuju da nešto nije u redu. Kao i prije, to može biti zato što su ljudi u svom svijetu i ne gledaju dovoljno prema van da vide što vam se događa. Oni ne razumiju Možda ste im rekli za svoje simptome i oni su zapamtili što ste rekli. Međutim, oni zapravo ne razumiju kako ti simptomi utječu na vas u svakodnevnom životu. Možda je vrijedno prisjetiti se vremena kada ste prvi put učili o MS-u. Jeste li čuli za spasticitet? Možete li objasniti bol u živcima? To su pojmovi koji su prilično teški za shvatiti. Za većinu ljudi te će stvari biti izvan njihovog osobnog iskustva. Možda ćete morati objasniti nekoliko puta ili na različite načine kako bi razumjeli kako utječu na vas. Zbroje dva i dva i dobiju pet! Ljudi mogu vrlo brzo donositi zaključke. Ako ste klimavi na nogama dok hodate High Streetom nakon zatvaranja puba, mogli bi pretpostaviti da ste popili previše alkohola. Ako je 10 ujutro, još uvijek mogu pretpostaviti istu stvar. Šanse su da oni neće uzeti u obzir simptome MS ravnoteže kao mogućnost. Sjajno to skrivaš Mnogi ljudi s MS-om radije prikrivaju koliko simptomi utječu na njih. Neki se brinu da ne prave galamu. Drugi smatraju da je nevidljive simptome lakše sakriti i to može biti od pomoći ako svoju dijagnozu ne žele otkriti svima. Možda radite bolji posao u skrivanju svojih simptoma nego što ste mislili! Ako svi pretpostavljaju da ste dobro, a zapravo niste, možda bi bilo bolje da budete otvoreniji o svojim simptomima? Što si mogao učiniti? Mogli biste nositi majicu s natpisom "Možete li vidjeti moje nevidljive simptome?" Moglo bi pomoći! S druge strane, možda biste željeli: Objasnite više o tome kako MS utječe na vas i naglasite da uključuje nevidljive simptome. Dodajte nježne upute i podsjetnike poput "Sjetit ćete se da ne mogu hodati dalje od High Streeta bez sjedenja, pa možemo li stati na klupi usput?" Istaknite kada se simptomi javljaju tako što ćete otvoreno govoriti o svojim ograničenjima, na primjer: „Znam da sam rekao da želim prošetati do grada, ali danas sam jako umoran. Htjela bih da uzmemo autobus kako bih svoju energiju iskoristila za kupovinu kad stignemo." Pokušajte na različite načine objasniti svoje simptome. Ukočenost mišića može biti lakši koncept za razumijevanje od spastičnosti, na primjer. Izbjegavajte toliko skrivati ​​svoje simptome. Biti otvoreniji o utjecaju vaše MS-e nije isto što i dizati galamu, pa će možda malo jednostavnog govora napraviti razliku. Kako drugi ljudi mogu pomoći? Ako ste prijatelj, obitelj ili kolega nekoga s MS-om, mogli biste nešto promijeniti tako što ćete: Biti podrška. MS je složeno stanje u kojem različite osobe imaju različite simptome od kojih neki vama možda nisu očiti. Izbjegavanje reći "Ali izgledaš tako dobro!" Mnogi ljudi smatraju da je to jako frustrirajuće jer možda izgledaju dobro izvana, ali se iznutra osjećaju jako bolesno. Postavljanje otvorenih pitanja poput "Kako si danas?" Ovo omogućuje nekome s multiplom sklerozom da odabere između čitavog niza mogućih odgovora od "stvarno dobar" do "stvarno se bori" i daje mu mogućnost da navede neke detalje ako to želi. Pitam vas možete li sada nešto učiniti da pomognete. Možete to pratiti tako da ih potaknete da vam kažu kada možete pomoći u budućnosti. Može biti vrlo ohrabrujuće znati da možete pozvati nekoga ako je potrebno. Pokušavam naučiti o nevidljivim simptomima kako biste bolje razumjeli. Slušanje! Prihvaćanje da su nevidljivi simptomi vrlo stvarni za osobu koja ih doživljava. Preuzeto sa: https://www.facebook.com/groups/276128313060744