Udruženje „MS Šabac“ domaćin regionalnog skupa

Udruženje obolelih od multiple skleroze „MS Šabac“ ugostilo je u nedelju srodne organizacije iz Obrenovca, Bijeljine, Nevesinja i Istočnog Sarajeva kako bi razmenili iskustva i pronašli rešenje za probleme sa kojima se svakodnevno suočavaju oboleli od MS-a. Kako su istakli, šira društvena zajednica i u Srbiji i u Bosni i Hercegovini i dalje nije dovoljno upoznata sa bolešću za koju se kaže da je „sa stotinu lica“, a upozoravaju da posebno zabrinjava to što je granica oboljevanja sve niža. -U Obrenovcu je sve više mladih kojima je postavljena dijagnoza multiple skleroze. To su godišta 1997, 2001, 2004. U kontaktu sam sa udruženjima iz Slovenije, Hrvatske, Makedonije i Crne Gore, i oni su mi rekli da je i kod njih slična situacija. Smatram da kao društvo u Srbiji još uvek nismo sazreli u dovoljnoj meri da imamo empatiju prema obolelima od MS-a. A još više poražava što jedan broj obolelih krije svoju bolest – kaže Tanja Radojičić, predsednica Međuopštinskog udruženja obolelih od multiple skleroze u Obrenovcu koja sa ovom dijagnozom živi već 25 godina. Nataša Tomić, predsednica Udruženja obolelih od multiple skleroze Sarajevsko-romanijske regije sa sedištem u Istočnom Sarajevu, ističe da među 286 članova ima i devojčicu od 14 godina sa dijagnozom MS-a. Za razliku od Srbije gde je inovativna terapija za ovo oboljenje dostupna za preko 80 odsto dijagnostikovanih slučajeva, u Bosni i Hercegovini podela terapije je sporadična, tačnije dostupna je za svega 265 pacijenata. – Osim malog broja obolelih od multiple skleroze koji mogu da ostvare pravo na terapiju, u Bosni i Hercegovini imamo i slabu podršku lokalne samouprave. Od 286 članova, koliko ih broji moje udruženje, 10 odsto su nepokretni članovi. Mi ostali se borimo kako znamo i umemo i mnogo nam znače ovakvi skupovi. Možemo da čujemo kako su neke stvari rešene kod vas i da pokušamo da ih primenimo u našoj zajednici. Mnogo znači ovo regionalno povezivanje i razmena iskustava – kaže Nataša Tomić kojoj je dijagnoza MS-a postavljena 2009. godine. -Dijagnoza mi je postavljena 1994. godine. U toku svog dosadašnjeg rada imao sam priliku da vidim kako sebe doživljavaju ljudi oboleli od MS-a. Smatraju da su manje vredni u društvu i uglavnom se povlače u krug svoje porodice. Zato sam počeo da publikujem priručnike kako bih približio obolelima sa čime se suočavaju i da je taj osećaj koji imaju daleko od istine. U Republici Srpskoj pet udruženja je formiralo Savez koji okuplja oko 2.600 obolelih od MS-a. Takvo udruživanje, ali i saradnja sa udruženjima iz Srbije mnogo nam pomažu u radu – ističe Branimir Tamindžija. Milorad Čordić, predsednik Udruženja Multiple skleroze regije „Semberija-Majevica-Posavina“ iz Bijeljine naglašava da ova organizacija u Srbiji najradije sarađuje sa udruženjima „MS Šabac“ i Međuopštinskim udruženjem obolelih od multiple skleroze iz Obrenovca. -Uprkos inovativnoj terapiji, činjenica je da za multiplu sklerozu nema leka. Ali, ovakva druženja, regionalna povezivanja, kao i prijateljstva iz toga proistekla za mene su lek. Dijagnoza MS-a postavljena mi je pre 36 godina, a verujte da ne znam šta me drži na nogama tolike godine. Za veliki broj obolelih na prvi pogled ne biste rekli da imaju neki zdravstveni problem. Zato često dolazi do nerazumevanja okoline, a ovi susreti nam, između ostalog, služe i da razmotrimo na koji način ćemo upoznati što više ljudi da postojimo – kaže Milorad Čordić. U Šapcu je trenutno više od stotinu osoba obolelo od multiple skleroze. Udruženje „MS Šabac“ osnovano je pre četiri godine, okuplja 40 članova, i u Mačvanskom okrugu je najaktivnija organizacija koja okuplja obolele od MS-a. Kako je istakla Marijana Mandić, predsednica ovog šabačkog udruženja, povezivanje obolelih od MS-a je najvažnija karika koja im omogućava da brže uoče probleme i nađu način za njihovo rešavanje. Mi imamo podršku unutar svojih porodica, ali potrebno je još puno rada kako bi nas upoznali naši sugrađani. Multipla skleroza menja život iz korena, prate je brojne tegobe, bolest je nepredvidiva, a mnogi oboleli su prinuđeni da koriste pomagala. Ne može da se izleči, već samo da se drži pod kontrolom. Jedan od ciljeva našeg udruženja je da se naši sugrađani bolje informišu i da nas upoznaju. Redovno organizujemo sastanke sa drugim udruženjima obolelih od multiple skleroze kako bismo saznali na koje probleme možemo da utičemo da bismo ih rešili. Raduje me što su se današnjem druženju odazvali naši prijatelji iz Bijeljine, Nevesinja, Istočnog Sarajeva i Obrenovca. I u narednom periodu očekujem da se, kao i do sada, naša saradnja nastavi na uzajamno zadovoljstvo – rekla je Marijana Mandić. Tatjana Cvejić Preuzeto sa: https://sabackenovosti.rs/drustvo/udruzenje-ms-sabac-domacin-regionalnog-skupa/?fbclid=IwY2xjawKXtXFleHRuA2FlbQIxMQBicmlkETFYV3dESXE0MnJMaWtRVVFJAR5YJRL7M_nGXqHFvNg7eVZQWW2NdrpHPBdYqUbdqWoKwPv15VaRcWG3cbAkpA_aem_ec2Xv2Ku3AHT2vEtX-g-xA