Prihvaćam svoju ulogu zagovornika MS-a

Ovo je priča Denise Schneiders: Moj se život promijenio 12. ožujka 2024. s tri riječi: “Imate MS.” Kao sportašica, supruga, majka, učiteljica, trenerica i vlasnica tvrtke, uvijek sam živjela prema jedinstvenom motu - onom otisnutom na mom međuspremniku: "Usisaj to." Ta je fraza oblikovala način na koji sam bio roditelj, podučavao i rješavao izazove. Ali multipla skleroza (MS) nije bila nešto kroz što sam jednostavno mogao proći. MS dijagnoza je bila šok. Kako bi me moje tijelo moglo izdati? Ali nisam dopustio da me strah paralizira. Brzo sam uronio u učenje o multiploj sklerozi i okupio tim stručnjaka, uključujući stručnjake s klinike Mayo, svog lokalnog neurologa i naturopata. Izabrao sam terapiju koja modificira bolest, a zatim sam izdržao iscrpljujuću jednogodišnju bitku s osiguranjem kako bih došao do lijekova koji su mi bili potrebni. Ta me borba dovela do Nacionalnog društva za MS i zagovaranja. Zagovaranje je postalo moja prekretnica — moj način da transformiram ono što sam osjećao kao poraz u osnaživanje. Trener u meni zna da nikada stvarno ne gubiš ako učiš. Naučila sam se boriti za sebe i druge. Neki su dani bili nepodnošljivi, s bolovima i umorom kao stalnim pratiocima, ali nalazio sam načina da se nosim. Jedan od tih načina bilo je nešto na što sam slučajno naletio: "dopaminsko oblačenje". Otkrio sam da je ono što nosim izravno utjecalo na moje raspoloženje, što je zauzvrat utjecalo na razinu moje boli. Kad sam se živahno odjenula i vidjela kako se drugi smiješe kao odgovor, uzvratila sam osmijeh - i što sam se više smješkala, to sam manje primjećivala bol. Osim osobnih strategija, koristio sam svoju neustrašivost za guranje naprijed. Način razmišljanja "najgora stvar koju mogu reći je ne" ulio mi je samopouzdanje kada sam uzeo akciju MS State Action Day na Kapitolu države Georgia. Ovog mjeseca donosim svoje zalaganje u Washington, D.C., kako bih se borio za bolju njegu, istraživanje i podršku pacijentima s MS-om. Ipak, najteža lekcija koju me MS naučila je nužnost usporavanja. Jednom sam vjerovao da ako se ne krećem,ne postižem. Ali naučio sam da punjenje nije odustajanje; osigurava da mogu nastaviti. Kad razmišljam o tome zašto se zalažem, ne bih to mogao bolje reći nego moja kći, Hadley, u svom radu “A Legacy Beyond the Football Field: Gleason": "Vidjeti njezinu otpornost iz prve ruke učvrstilo je moje uvjerenje da pravo vodstvo nije samo prevladavanje prepreka - već njihovo pretvaranje u prilike za inspiriranje i uzdizanje drugih." Život s MS-om nije samo upravljanje simptomima; radi se o pojavljivanju, guranju naprijed i korištenju mog putovanja da napravim razliku. Moj život se možda promijenio zbog MS-a, ali ono što jesam ostaje isto. I dalje sam sportašica, trenerica, supruga, majka, učiteljica, poslovna žena i, što je najvažnije, netko tko ne odustaje. Odbijam dopustiti da me moja dijagnoza definira. Umjesto toga, redefinirao sam njegovo značenje, pretvarajući ga u misiju. MS nije samo nešto što imam; to je stvar za koju se borim. Svoju energiju usmjeravam na podizanje svijesti, zagovaranje promjena i guranje za ono što mi, MS zajednica, uistinu trebamo. Kao priznanje za Mjesec podizanja svijesti o multiploj sklerozi u ožujku, kampanja MS Community Spotlight sadrži niz priča koje ističu stvarna životna iskustva ljudi pogođenih MS-om, napisanih njihovim vlastitim riječima. Preuzeto sa: https://www.facebook.com/groups/276128313060744