Zašto ne postoji lijek za MS

"Da li je neko već izliječen? " Ovo je često pitanje koje često čujemo. Duboko u sebi, svi osjećamo da negdje postoji odgovor. Mnogi od nas su isprobali razne pristupe, bilo da je riječ o zdravoj ishrani, redovnom vježbanju, ili čak o terapiji kise Čujemo inspirativne priče ljudi koji su uspjeli da preokrenu svoj dijabetes, probleme sa bubrezima, pa čak i određene vrste raka. To je uzdizanje. Mnogi od nas lično poznaju nekoga ko je prevazišao naizgled nepremostive zdravstvene izazove, i vjerujemo u njihovo putovanje. Međutim, kada neko tvrdi da je izliječen od multiple skleroze (MS), to se osjeća uznemirujuće. Riječ "lijek" često donosi sa sobom mnoštvo percepcija - obmanjujućih, smiješnih ili iskrenih laži. Ovo je razumljivo, jer ideja o lijeku može izazvati jake emocije. Kroz historiju, pojedinci su se suočavali sa uzvraćanjem zbog osporavanja široko prihvaćenih uvjerenja, a pojam "lijeka" može ugroziti postojeće zablude. Prije nego što dublje istražujemo, da razjasnimo šta znači "lijek". **Lijek** Da osobu ili životinju olakša simptome bolesti ili stanja. Pravo pitanje je: Koliko daleko ste spremni ići da izliječite bolest? Ovaj strah od propuštanja potencijalnog rješenja može biti neodoljiv. Koncept "lijeka" je manipulisan kroz historiju, od privremenih ometanja do trajne štete. Negdje između, pacijenti su izašli zdraviji. Decenijama svjedočimo dobrobitima različitih terapija: psihološke, fizioterapije, svjetlosne terapije, terapije kiseonikom, terapije matičnim ćelijama, ajurvedske terapije, vitaminske terapije, dijetalne terapije i još mnogo Ipak, određivanje šta će zaista raditi za nas ostaje nedostižno. Mnogi od nas nisu vidjeli nikakve promjene u našim MRI-ima tokom godina. Dok MS ne napreduje, naši simptomi se pogoršavaju. Može se osjećati kao da nema nade za lijek. Ali, ako se MS dijagnostikuje na osnovu lezija u mom mozgu, i ako mi neurolog kaže da imunosupresivi efikasno stabilizuju te lezije, zar to nije oblik lijeka? Ili se to samo naziva terapija za modifikaciju bolesti (DMT) tako da pacijenti nastave da je uzimaju? Mnogi pojedinci unutar ove zajednice imaju hronične lezije koje se godinama nisu promijenile, a ipak ove osobe više ne posjećuju svoje neurologe i ne uzimaju imunosupresivne lijekove. Da li bi trebali tvrditi da su "trajno modificirali svoju bolest" ili je čak izliječili? Predviđeno je da će tržište liječenja MS-om uskoro dostići 30 milijardi dolara, prije svega zbog imunosupresivnih lijekova, a nakon toga slijede relaksansi mišića i CNS depresivi poput SSRI-a, SNRI-a i benzodiazepina. Armija neurologa propisuje imunosupresive bez procene da li pacijent ima aktivan autoimunitet i često bez rasprave o visokoj zavisnosti i nuspojavama ovih lekova, koji dugoročno mogu oponašati simptome MS-a. Tržište je jako, a i retorika: Nema lijeka! Evo DMT-a. Grupe poput ove stvorene su da bi se podigla svijest. Da smo potpuno zadovoljni našim neurolozima, ne bismo bili ovdje. Okupljamo se kako bismo podijelili informacije o potencijalnim načinima modificiranja bolesti bez uzrokovanja štete koju neurolozi mogu previdjeti. Svaki pacijent ima pravo da izrazi svoja osjećanja, bilo da je povezano sa svojom bolešću ili onim što mu je pomoglo da se osjeća bolje. Mnogi članovi ovdje su istraživali nekonvencionalne tretmane, a neki su iskusili beneficije koje mijenjaju život. Međutim, često se boje da će podijeliti svoja iskustva i zabrinuti su da će biti ismijani. Dakle, zašto još uvijek nema lijeka za MS? Zato što često ustuknemo na sam pomen riječi. Korporativni interesi napreduju na unosnim tržištima. Tržište MS-a poraslo je sa 20 milijardi dolara prije COVID-19 na procijenjenih 30 milijardi dolara, sa projekcijama da će u narednoj deceniji dostići Prirodno, više resursa je posvećeno upravljanju MS-om, a ne uklanjanju iste. Iako "lijek" možda nije dobrodošao termin, povećanje svijesti je kritično. Više mladih ljudi ima dijagnozu MS, a kao i svaki drugi poremećaj, rano otkrivanje može dovesti do boljih ishoda. Umjesto da otpustimo one koji tvrde da su pronašli olakšanje, trebali bismo poslušati njihove priče. Ono što su oni doživjeli možda se ne slaže sa interesima proširene MS industrije. Važno je prepoznati da ovdje izraženi stavovi nisu nužno reprezentativni mejnstrim medicinskim ili naučnim perspektivama. Dok su finansijski aspekti zdravstvene zaštite i značaj iskustava pacijenata važeće diskusije, razvijanje efikasnih tretmana i potencijalnih lečenja za složene bolesti poput MS-a zahteva rigorozne naučne procese koji uključuju opsežna istraživanja Moramo ponovo uspostaviti razumijevanje MS-a iz reparativne perspektive, a ne samo farmaceutske. Obrazovanje dovodi do sigurnosti i efikasnosti. Ove zajednice često sadrže više raznovrsnih iskustava pacijenata od konvencionalnih kliničkih ispitivanja. Moramo ohrabriti otvoreni dijalog. Moramo slušati i učiti, jer nas niko ne može bolje zalagati od nas samih. Preuzeto sa: https://www.facebook.com/ MULTIPLA SKLEROZA-RAZMJENA ISKUSTAVA